 Wysłany: Czw 22:52, 06 Mar 2008 Temat postu: |
|
| ja yeti i chuj z tym! XD | |
| Wysłany: Czw 22:34, 06 Mar 2008 Temat postu: |
|
| wazne kto zrobil bo nie kazdemu by sie chcialo xd | |
| Wysłany: Czw 20:31, 06 Mar 2008 Temat postu: |
|
| no to w takim razie sory Michal. zreszta niewazne kto to zrobil, wazne ze jest | |
| Wysłany: Czw 9:02, 06 Mar 2008 Temat postu: |
|||
aha no to podziekowania dla misia xd bo nadole bylo..
co mnie troche zmylilo ^^ |
|||
| Wysłany: Śro 18:38, 05 Mar 2008 Temat postu: |
|
Co było na sprawdzianie? Rozchrowałam się, a będę musiała to napisać w innym terminie  Lepiej wiedzieć  |
|
| Wysłany: Śro 16:42, 05 Mar 2008 Temat postu: |
|
| Tę powtórkę akurat robiłem ja... | |
| Wysłany: Śro 0:45, 05 Mar 2008 Temat postu: |
|
| Niezły bełkot. | |
| Wysłany: Wto 22:02, 04 Mar 2008 Temat postu: |
|
uhuhu daniela jak zwykle.. dobra robota   |
|
| Wysłany: Wto 21:25, 04 Mar 2008 Temat postu: |
|
| Genetyka – nauka, która mówi o zasadach dziedziczenia cech i zmienności cech przekazywanych potomstwu.
Chromosomy homologiczne – są to pary chromosomów identyczne pod względem wyglądu i zawierają te same układy liniowe genów, wyjątek stanowią chromosomy płci. Gen – stanowi odcinek DNA zawierający w sobie informację o syntezie powstania białka, jest podstawową jednostką dziedziczenia. Allele – to różne formy danego genu, zajmujące miejsce w chromosomach homologicznych, które warunkują różne wykształcenie tej samej cechy. Każdy gen w komórce diploidalnej jest reprezentowany przez dwa allele ojcowski i matczyny. Genotyp – zespół genów danego osobnika, zbiór wszystkich alleli zawartych w DNA organizmu. Fenotyp – warunkowane przez genotyp cechy organizmu ujawniające się w danym środowisku. Homozygota – organizm diploidalny mający identyczne allele w obu chromosomach homologicznych. Heterozygota – organizm diploidalny mający różne allele w obu chromosomach homologicznych. Genom - cały DNA zawarty w komórce. Znajduje się on w jądrze komórkowym każdej komórki składającej się na organizm. I Prawo Mendla (prawo czystości gamet) – każda gameta zawiera tylko jeden allel z danej pary alleli. II Prawo Mendla (prawo niezależnego dziedziczenia) – jeden gen nie uzależnia występowania drugiego genu, jeśli nie występują w tym samym chromosomie. Dziedziczenie płci. Chromosomy: - autosomalne – identyczne u kobiety i mężczyzny (22 pary) - płci – para nr 23 (Kobieta – XX, Mężczyzna – XY) Kariotyp – zestaw chromosomów u człowieka Geny sprzężone – położone w tym samym chromosomie. Dziedziczą się zależnie. Crossing over - polega na wymianie odcinków chromatyd siostrzanych w chromosomach homologicznych. Dziedziczenie pozachromosomowe – w komórkach eukariontów mitochondria i chloroplasty zawierają własne DNA pozachromosomowe. Determinuje ono pewną liczbę cech które nie dziedziczą się zgodnie z regułami Mendla. Mitochondria i chloroplasty replikują swój DNA a następnie dzielą się przez podział. U wielu organizmów DNA pozachromosomowy zygoty pochodzi z komórki jajowej. Dlatego cechy determinowane przez DNA pozachromosomowy dziedziczone są tylko po matce. Budowa DNA: • Zbudowane jest z nukleotydów które składają się z cukru, zasady organicznej i reszty kwasu fosforowego • W skład DNA wchodzą cztery rodzaje nukleotydów które różnią się od siebie zasadą organiczną adenina, tymina, guanina i cytozyna. • Ma strukturę podwójnej helisy • Podwójna helisa utrzymywana jest dzięki wiązaniom wodorowym występującym między tworzącymi pary zasadami. Zasada komplementarności – Adenina zawsze tworzy parę z Tyminą, a Cytozyna z Guaniną (pary zasad komplementarnych). Kodon – trzy kolejne nukleotydy. Jeden kodon koduje informacje o powstaniu jednego aminokwasu. Cechy kodu genetycznego: - jest trójliterowy - trzy kolejne nukleotydy kodują informacje o powstaniu jednego aminokwasu. - jest bezprzystankowy. - jest niezachodzący. (nie nakładający się) - jest uniwersalny (może występować taki sam kodon u człowieka, jak i u rośliny, zwierzęcia) - jest wielopostaciowy (niejednoznaczy) np. jeden aminokwas mogą kodować 4 kodony. Replikacja DNA: W komórkach przed każdym podziałem dochodzi do skopiowania całego genomu czyli wszystkich znajdujących się w jądrze cząstek DNA (replikacja) i zachodzi przy udziale enzymów. Dwie nici podwójnej helisy w pewnym miejscu rozplatają się powoduje to zerwanie par zasad komplementarnych. W pobliżu miejsca rozplecenia znajduje się dostateczna liczba wolnych nukleotydów, do każdej z zasad dołącza nowa zasad – budulec DNA Między nowo dołączonymi nukleotydami powstają trwałe połączenia, tworzy się nić DNA Nowa nić jest komplementarna do nici która powstała na skutek rozplecenia macierzystej cząstki DNA Biosynteza białek. Białko – łańcuch połączonych ze sobą aminokwasów. Synteza białek odbywa się w cytoplaźmie komórki. RNA – pojedyncza nić zbudowana z nukleotydów, zamiast Tyminy występuje Uracyl U. ETAP I – Transkrypcja - nić DNA częściowo się rozplata - do nici kodującej (transkrybowanej) jest dobudowywana nić mRNA (matrycowe RNA), która przepisuje daną część DNA, dzieki enzymowi polimerazie RNA. - po przepisaniu mRNA opuszcza jądro komórki udająć się do cytoplazmy. ETAP II – Translacja - mRNA przyłącza się do rybosomu, który wzdłuż niego się przesuwa. - tRNA transportuje aminokwasy z cytoplazmy do kodonu nici mRNA. Z drugiej strony tRNA znajdują się antykodony, przyłączające się do kodonów komplementarnie. - dzięki wiązaniom peptydowym syntetyzuje się białko, dzięki czemu powstaje dana cecha. Mutacja – zmiany w DNA, powstałe nagle, skokowo, bezkierunkowo. Mutagen – czynnik wywołujący mutację. (promieniowanie, solaria, związki chemiczne) Mutant – organizm powstały w wyniku mutacji. Mutacje ze względu na wystąpienie dzielimy na: - mutacje somatyczne – w komórkach ciała, nie dziedziczy się - mutacje generatywne – w gametach – dziedziczy się Mutacje ze względu na rodzaj zmian dzielimy na: *genowe – dotyczą zmian w genie: - tranzycja i transwersja – polegają na zmianie A na T i C na G. - delecja – polegają na wypadnięciu nukleotydu. - insercja – polegają na dodaniu nukleotydów. Każda mutacja powoduje zmianę kodonu: - zmiany sensowne – produkcja innego białka, organizm odczuwa zmianę. - zmiany nonsensowne – zmiana zapisu powoduje powstanie kodonu STOP. zmiany smiertelne. *chromosomowe – dotyczą zmian w chromosomie: - delecja – wypadnięcie pewnego odcinka chromosomu. - duplikacja – podwojenie pewnego odcinka chromosomu. - inwersja – oderwanie pewnego odcinka chromosomu i wstawienie go odwrotnie. - translokacja – wypadnięcie i wstawienie odcinka chromosomu do innego chromosomu. *genomowe – dotyczą konkretnych chromosomów: - poliploidalność – zwielokrotnienie zapisu (np. 3n, 4n) - aneuploidy – trisomik (trisomia 21 pary chromosomów – 2n+1 – zespół Down’a), monosomik (monosomia – 2n-1 – np. zespół Turner’a – kobieta w 23 parze ma tylko chromosom X, powoduje bezpłodność niedorozwój jajników, czasem fizyczne, zespół Klinefertera – trisomik – u mężczyzn – chromosomy XXY – bezpłodność, rzadko niedorozwój umysłowy) Przykłady chorób: - albinizm – mutacja recesywna – brak melaniny we włosach, skórze, tęczówce. - fenyloketonuria – mutacja recesywna – zaburzenia w rozwoju umysłowym, uszkodzenie układu nerwowego. - anemia sierpowata – mutacja recesywna – następuje produkcja białka osłabiającego erytrocyty. to od Danieli dostalam |
|
| Wysłany: Wto 19:13, 04 Mar 2008 Temat postu: |
|
| kto robi jakas sciage? | |
| Wysłany: Pią 20:42, 29 Lut 2008 Temat postu: Odpowiedzi |
|
| Dla nieambitnych i leniwych przedstawiam odpowiedzi
1. Semikonserwatywność - inaczej półzachowawczość. Powstałe w wyniku replikacji DNA jest zbudowane w połowie ze starej nici (matrycy) i nici nowej. Dwie nici mają tę samą sekwencję, co nić stara. 2. Zachowana jest zasada komplementarności, mowiąca o tym, że Tymina zawsze będzie w parze tylko z Adeniną (i na odwrót) , oraz Guanina będzie w parze zawsze tylko z Cytozyną (i na odwrót). 3. 21% Tyminy = 21% Adeniny. 4. Narysować nukleotyd i podać nazwy tych związkow, wszystko jest w książce. 5. 117 aminokwasów = 117 kodonów = 351 nukleotydów 6. UAGGCUUAUGGCUUUA. Tworzy się pięć kodonów 7. a-transkrypcja, b-translacja. znaczenie transkrypcji - skopiowanie kodu DNA przez mRNA, znaczenie translacji - stworzenie (synteza) białka. 8. - jest bezprzystankowy (bo brak przerw) - jest niezachodzący - jest trójkowy (3 kolejne litery tworzą sens wypowiedzi) 9. 1-delecja, 2-duplikacja, 3-inwersja, 4-delecja 10. Antykodon: UTC |
|
| Wysłany: Pią 20:31, 29 Lut 2008 Temat postu: Praca klasowa z genetyki - powtórka |
|
| Hej
Ponieważ Pani Rosada prosiła dziś pierwszą grupę, aby przekazała notatki z powtórki drugiej grupie, dlatego własnie ją tu zamieszczam
Temat: Powtórzenie wiadomości DNA. 1. Przed podziałem komórki zachodzi proces replikacji DNA. Wyjaśnij, na czym polega semikonserwatywność tego procesu. 2. Schemat przedstawia fragment budowy cząsteczki DNA. Podaj prawidłowość, z której wynika, że kolejność organicznych zasad azotowych w jednej nici DNA determinuje kolejność zasad w drugiej nici. 3. W DNA wypreparowanym z komórek pewnego organizmu stwierdzono, że zawartość Tyminy wynosi około 21%. Określ procentową zawartość Adeniny w tej cząsteczce. 4. DNA zbudowane jest z jednostek zwanych nukleotydami. Na schemacie obrysuj jeden nukleotyd, podaj nazwy związków chemicznych wchodzących w jego skład. 5. Pewne białko składa się ze 117 aminokwasów. Określ ile nukleotydów i ile kodonów w cząsteczce DNA koduje to białko. 6. Jaka będzie sekwencja nukleotydów odcinka cząsteczki mRNA syntetyzowanej na nici DNA o sekwencji ATCCGAATACCGAAAT. Ile tu jest kodonów? 7. Na schemacie (podr. str. 221, Ryc. 11.21) zaznaczono pewien proces biologiczny. Podaj nazwy etapów a i b i określ ich znaczenie biologiczne. 8. Kod genetyczny ukazuje szereg właściwości. Poniżej umieszczono zapis obrazujący symbolicznie niektóre z nich. Sformułuj na podstawie tego zapisu dwie cechy kodu genetycznego. ONATAMGRADLATEJOLI 9. Prawidłowy chromosom obrazuje słowo GENETYKA. Jakie mutacje genowe obrazują te przypadki: I. NETYKA II. GENENETYKA III. GEENTYKA IV. GETYKA 10. Jeżeli kodon ma: AUG CCC , utwórz ANTYkodon. Miłej zabawy ^^ |
|